Hemolytic anemia due to pyrimidine 5' nucleotidase deficiency
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 0
Versorgungseinrichtungen 4
Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE) Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741054270
040 741054601
Webseite
E-Mail
- Hemophilia
- Alpha-thalassemia
- Fanconi anemia
- Sickle cell anemia
- Congenital factor V deficiency
- Alveolar soft tissue sarcoma
- Rhabdomyosarcoma
- Medulloblastoma
- Skeletal dysplasia-T-cell immunodeficiency-developmental delay syndrome
- Beta-thalassemia
- Von Willebrand disease
- Combined T and B cell immunodeficiency
- Retinoblastoma
Zentrum für seltene Stoffwechselerkrankungen der Medizinischen Hochschule Hannover
Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover Medizinische Hochschule Hannover
Carl-Neuberg-Straße 1
30625 Hannover
Zentrum für Seltene Störungen der Hämatopoese und Immundefekte (ZSHI) am Universitätsklinikum Ulm
Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm
Eythstrasse 24
89075 Ulm
- Autoinflammatorisches Syndrom der Kindheit
- Beta-Thalassämie
- Syndrome mit kombiniertem Immundefekt
- Immundysregulation mit Immundefekt
- Alpha-Thalassämie
- Primärer Immundefekt durch Anomalie des angeborenen Immunsystems
- Immundefekt, kombinierter schwerer
- Anämie, seltene
- Sichelzellkrankheit
- Immundefekt durch vorwiegenden Antikörperdefekt
- Erythrozytose
- Sphärozytose, hereditäre
- Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
- Thrombozytopenie, autoimmune
- Phagozytendefekt, kongenitaler (Funktion und/oder Anzahl)
Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
Universitätsklinikum Würzburg Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg
- Beta-thalassemia and related diseases
- Alpha-thalassemia
- Class I glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency
- Sickle cell anemia
- Bernard-Soulier syndrome
- Glanzmann thrombasthenia
- Alpha-thalassemia and related disorders
- Hemolytic anemia due to red cell pyruvate kinase deficiency
- Hemoglobinopathy
- Fanconi anemia
- Hereditary stomatocytosis
- MYH9-related disease
- Hermansky-Pudlak syndrome
- Hereditary spherocytosis
- Congenital dyserythropoietic anemia